Cycle de musculation Cabergoline : Avantages, dosage et mode d’emploi

Informations générales sur la Cabergoline

La cabergoline a été introduite pour la première fois à des fins médicales en 1993. Elle est couramment utilisée dans le traitement des taux élevés de prolactine. Elle est également utilisée dans le traitement des prolactinomes et de la maladie de Parkinson. Depuis lors, il a également été largement utilisé dans le culturisme pour ajouter de la masse à la masse maigre. À la fin des années 1990, certains effets secondaires de cette utilisation ont commencé à apparaître, ce qui a conduit à son interdiction par plusieurs pays à des fins de culturisme. Il a été démontré que la cabergoline augmente les taux de prolactine chez les patients. Elle peut également provoquer des épisodes de galactorrhée prolongée et de gynécomastie. C’est la raison pour laquelle de nombreux pays ont interdit l’utilisation de la cabergoline dans le bodybuilding à la fin des années 1990.

La cabergoline est souvent utilisée pour prévenir les effets secondaires négatifs de la progestérone causés par l’utilisation d’AAS en raison de son effet inhibiteur direct sur la 5α-réductase. En outre, le finastéride est souvent utilisé en association avec des AAS pour réduire le risque d’effets secondaires liés à l’utilisation d’AAS en abaissant les niveaux de DHT. Il a également été démontré qu’il possède des propriétés antibactériennes et antifongiques, qui peuvent être liées à sa capacité à inhiber plusieurs enzymes liées à la stéroïdogenèse. Le finastéride est un inhibiteur de la 5α-réductase de type cadavérique et un inhibiteur compétitif de la 5α-réductase. Il empêche la conversion de l’androgène dihydrotestostérone (DHT) en une forme plus puissante de testostérone en empêchant cette enzyme de se lier au site actif. Le mécanisme moléculaire du finastéride n’est pas entièrement compris, mais on pense qu’il agit de la manière suivante : Il se lie à l’enzyme 5α-réductase, qui convertit la testostérone en DHT, et l’inhibe. Cela empêche la conversion de la testostérone en DHT, réduisant ses niveaux dans le corps et réduisant simultanément le volume de la prostate.

Informations sur la composition

Caber est un composé oral qui se présente généralement sous la forme de doses de 0,25, 0,5 et 1 mg. Cela signifie que le taux d’absorption de la Cabergoline est très faible. La demi-vie de la cabergoline est d’environ 5 heures. Cela signifie qu’elle a une très longue durée d’action et qu’il n’est pas nécessaire de la prendre tous les jours.

La cabergoline est un agoniste des récepteurs D2 de la dopamine. Cela signifie qu’elle se lie aux récepteurs de la dopamine pour empêcher la libération de prolactine. Les culturistes qui utilisent la cabergoline pour supprimer la production naturelle de testostérone veillent à ce que leur taux ne soit pas trop élevé. Le rimonabant est un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes. Cela signifie qu’il empêche l’activation des récepteurs CB1, qui sont responsables de nombreuses fonctions corporelles, y compris le comportement alimentaire. Dans de nombreux pays comme le Brésil et la Chine, le rimonabant est le seul médicament autorisé pour traiter les troubles dépressifs.

L’olanzapine est un antipsychotique atypique. Il agit en augmentant la dopamine afin d’accroître les sentiments positifs et de réduire les sentiments négatifs, tels que l’anxiété et la dépression. L’olanzapine a également un effet calmant sur certaines personnes atteintes de schizophrénie, qui peuvent avoir des niveaux d’énergie maniaques.

La cabergoline est un agoniste des récepteurs D2 de la dopamine. Cela signifie qu’elle se lie aux récepteurs de la dopamine pour empêcher la libération de prolactine. Les culturistes qui utilisent la cabergoline pour supprimer la production naturelle de testostérone prennent soin de surveiller leurs niveaux et de s’assurer qu’ils ne sont pas trop élevés.

La cabergoline est également un composé populaire avec les stéroïdes à base de nandrolone. Ces stéroïdes augmentent la progestérone et la prolactine dans le corps, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables tels qu’une diminution de la libido, une rétention d’eau ou une gynécomastie. C’est pourquoi certains bodybuilders choisissent d’utiliser le stéroïde anabolisant Primobolan sans la progestérone, comme alternative plus sûre. Certaines études ont également montré que le Primobolan pouvait provoquer des lésions hépatiques.